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政策法規

總局關于藥包材藥用輔料與藥品關聯審評審批有關事項的公告(2016年第134號)
總局關于藥包材藥用輔料與藥品關聯審評審批有關事項的公告(2016年第134號)
2016.08.16
總局辦公廳公開征求《關于開展藥品生產工藝核對工作的公告(征求意見稿)》的意見
總局辦公廳公開征求《關于開展藥品生產工藝核對工作的公告(征求意見稿)》的意見
2016.08.16
總局辦公廳公開征求《藥品注冊管理辦法(修訂稿)》意見
總局辦公廳公開征求《藥品注冊管理辦法(修訂稿)》意見
2016.08.16
《國務院關于修改〈疫苗流通和預防接種管理條例〉的決定》(中華人民共和國國務院令第668號)
《國務院關于修改〈疫苗流通和預防接種管理條例〉的決定》已經2016年4月13日國...
2016.04.25
國家食品藥品監督管理總局關于發布《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》計算機化系統和確認與驗證兩個附錄的公告(2015年第54號)
根據《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》第三百一十條規定,現發布《計算機化...
2015.05.26
中華人民共和國藥品管理法
(1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過 2001年...
2015.04.24
國家食品藥品監督管理總局關于發布《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》中藥飲片等3個附錄的公告(第32號)
根據《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》第三百一十條規定,現發布中藥飲片、...
2014.06.27
食品藥品監管總局關于印發藥品生產現場檢查風險評定指導原則的通知
為進一步強化藥品生產監督管理,規范和指導《藥品生產質量管理規范》現場檢查工作,統...
2014.05.13
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